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  • 世界漸凍人日|全國漸凍人20萬,我國研發(fā)藥物將臨床試驗
    2018-06-21 23:50:00 來源: 澎湃新聞網(wǎng)(上海)

    央視網(wǎng)消息:今天是“世界漸凍人日”。“漸凍人”是運動神經(jīng)元疾病的俗稱,患者肌肉逐漸萎縮、無力,甚至癱瘓,身體像被冰雪凍住一樣。“漸凍人”發(fā)病率約為十萬分之三,屬于世界罕見病。

    “漸凍人癥”多發(fā)于40歲以上的中青年人,男性多于女性。全國大約有20萬漸凍人患者。

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    本文圖片均來自央視網(wǎng)

    中國人民解放軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師 黃旭升:這個病最開始的表現(xiàn)可能會肌肉萎縮、肌肉無力,有的病人可能有肉跳的感覺。

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    轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室負責(zé)人 牟驊:肌肉的萎縮是持續(xù)漸進的一個過程,最終可能會危及病人生命。

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    我國研發(fā)的藥物即將進入臨床試驗

    很多患者初期發(fā)現(xiàn)手指不靈活、手臂無力、說話含糊不清,但是接下來病程發(fā)展很快,全身肌肉萎縮,吞咽困難,呼吸衰竭。目前世界上還沒有治愈“漸凍人”的方法,我國研發(fā)的治療“漸凍人癥”的藥物即將進入臨床試驗。如果能早診斷早治療,將近50%的“漸凍人”生存期可達5年以上。

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    中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會主任委員 崔麗英:在治療方面一個是藥物,還有一些其它輔助治療是很重要的,比如說一些研究發(fā)現(xiàn)像ALS(漸凍基因)的老鼠如果是高脂量高能量喂養(yǎng),它抵抗這個疾病的能力就增強,所以我們也鼓勵病人多吃一些高蛋白的飲食。

    臨床發(fā)現(xiàn),5%的“漸凍人”病例與遺傳及基因缺陷有關(guān)。專家提醒,夫妻本身或雙方家族有脊髓性肌肉萎縮癥病史,懷孕前應(yīng)進行基因篩檢。

    (原題為《全國漸凍人20萬 我國研發(fā)的藥物即將進入臨床試驗》)

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