記者從廣東省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，為貫徹落實(shí)簡(jiǎn)政放權(quán)，加強(qiáng)“放管服”，促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)法律法規(guī)規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，近日，廣東食藥監(jiān)局相繼發(fā)放了全國(guó)首張保健食品備案憑證和全國(guó)首張注冊(cè)轉(zhuǎn)備案的保健食品備案憑證。
據(jù)了解，保健食品注冊(cè)轉(zhuǎn)備案是指《保健食品原料目錄》發(fā)布前受理的保健食品注冊(cè)申請(qǐng)或已獲得注冊(cè)的保健食品，其原料已列入《保健食品原料目錄》，且符合備案相關(guān)技術(shù)要求的或其部分原料或用量不符合《保健食品原料目錄》以及備案技術(shù)要求，注冊(cè)申請(qǐng)人或證書持有人同意按照《保健食品原料目錄》調(diào)整產(chǎn)品原料和產(chǎn)品技術(shù)要求的保健食品備案。
保健食品注冊(cè)轉(zhuǎn)備案工作同樣全面實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上備案、網(wǎng)上發(fā)放備案憑證，實(shí)現(xiàn)了全程無紙化辦理，備案申請(qǐng)人足不出戶便可完成備案工作，辦理結(jié)果在省局公告欄公開。保健食品備案后，企業(yè)還需按《食品生產(chǎn)許可管理辦法》有關(guān)規(guī)定辦理相關(guān)許可業(yè)務(wù)后方可生產(chǎn)銷售。
