大會(huì)開(kāi)幕式現(xiàn)場(chǎng)
近日，中國(guó)質(zhì)量（成都）大會(huì)在四川省成都市舉辦。本屆大會(huì)由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、四川省人民政府、成都市人民政府共同主辦，國(guó)家發(fā)展改革委、教育部、工業(yè)和信息化部等13個(gè)部門(mén)聯(lián)合主辦。
在數(shù)字化質(zhì)量管理提升“三品一特”質(zhì)量安全水平座談環(huán)節(jié)，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)部常務(wù)副部長(zhǎng)兼有限公司廠(chǎng)長(zhǎng)秦真程以“搭建數(shù)字化質(zhì)量管理‘駕駛艙’”為主題，分享了揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)以“大質(zhì)量觀”推進(jìn)藥品質(zhì)量數(shù)字化管理的創(chuàng)新與實(shí)踐，展示我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)先進(jìn)制造企業(yè)的最新數(shù)字化質(zhì)量管理成果。
座談現(xiàn)場(chǎng)
據(jù)介紹，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)在堅(jiān)守質(zhì)量安全方面，始終深耕數(shù)據(jù)治理，借助數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”，實(shí)現(xiàn)包括供應(yīng)商管理、原輔料質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、投訴管理、不良反應(yīng)管理等關(guān)鍵模塊的以“批”為單位的全過(guò)程管理，通過(guò)數(shù)據(jù)追溯、動(dòng)態(tài)分析、趨勢(shì)預(yù)警等功能，為質(zhì)量管理決策提供科學(xué)依據(jù)。
隨著人民群眾對(duì)于生命健康安全重視程度不斷提升，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)持續(xù)增強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)動(dòng)態(tài)管控標(biāo)準(zhǔn)，不斷拓展質(zhì)量管理外延，確立了全面提升、全員參與、全新發(fā)展的“大質(zhì)量觀”，從生產(chǎn)一線(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量拓展覆蓋到全集團(tuán)范圍的工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和發(fā)展質(zhì)量，用“大質(zhì)量觀”管理延伸產(chǎn)業(yè)發(fā)展鏈條，夯實(shí)全球化戰(zhàn)略布局基礎(chǔ)，積極開(kāi)展藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）等國(guó)際認(rèn)證，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和創(chuàng)新發(fā)展。
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)中藥智能檢驗(yàn)機(jī)器人ALPHA TEST1，解決中藥材在前處理過(guò)程中因?yàn)槿斯z測(cè)易出錯(cuò)、數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確及重復(fù)檢測(cè)等問(wèn)題
目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)已有5個(gè)車(chē)間、7個(gè)制劑和1個(gè)提取物通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證；2個(gè)車(chē)間、1個(gè)原料藥、1個(gè)制劑通過(guò)澳大利亞TGA GMP認(rèn)證。另有多個(gè)品種正在開(kāi)展FDA認(rèn)證工作。2021年，榮膺全球三大質(zhì)量獎(jiǎng)之一的“EFQM全球獎(jiǎng)”（原歐洲質(zhì)量獎(jiǎng)），成為中國(guó)唯一獲此國(guó)際獎(jiǎng)項(xiàng)的藥企。
中國(guó)質(zhì)量大會(huì)是我國(guó)質(zhì)量領(lǐng)域規(guī)格最高、規(guī)模最大、影響最廣的國(guó)際性質(zhì)量會(huì)議。本屆大會(huì)中，來(lái)自全球40個(gè)國(guó)家和地區(qū)，7個(gè)國(guó)際和區(qū)域組織，世界500強(qiáng)企業(yè)代表，以及國(guó)內(nèi)相關(guān)部門(mén)、科研院所等800多位代表共同探討新形勢(shì)下質(zhì)量管理的熱點(diǎn)話(huà)題和前沿內(nèi)容。
