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  • 父子三人同患罕見病 顱內(nèi)等部位長了10多個(gè)腫瘤
    2018-04-08 09:28:00 來源:長江日?qǐng)?bào)

    原標(biāo)題:腦、腰椎、顱內(nèi)、皮下……腫瘤遍布,父子三人同患罕見病

    長江日?qǐng)?bào)融媒體4月7日訊父親因多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤去世,不料兩個(gè)兒子先后查出相同疾病。日前,雙耳失聰?shù)臈罱埽ɑ┰谖錆h大學(xué)中南醫(yī)院接受手術(shù),盼望著身體恢復(fù)后能繼續(xù)工作,減輕家庭負(fù)擔(dān)。

    疾病陰影籠罩著湖北天門一個(gè)普通人家。1996年,楊杰的父親突然怪病纏身,先是眼睛看不見,后來耳朵也聽不到了,檢查診斷為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。因?yàn)闆]條件治療,他飽受疾病折磨多年后離世。

    2012年,楊杰27歲時(shí)查出和父親同樣的疾病,他腦子里長了兩個(gè)瘤,腰椎長了多個(gè)瘤,當(dāng)即做了切除手術(shù)。隨后,醫(yī)生讓楊杰的弟弟也做了檢查,發(fā)現(xiàn)情況和哥哥一樣。

    手術(shù)后,楊杰左耳漸漸失聰,到了去年下半年,右耳也聾了。前不久他腰痛難忍,到武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科檢查,發(fā)現(xiàn)是舊疾復(fù)發(fā),在其顱內(nèi)、皮下、椎管內(nèi)長了至少10多個(gè)腫瘤。

    由于患者聽神經(jīng)受損太久,聽力已很難恢復(fù),但仍需做手術(shù)切除顱內(nèi)腫瘤,否則病情發(fā)展可導(dǎo)致癱瘓,甚至危及生命。上周,武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科劉暌主任醫(yī)師、宮睿博士等為楊杰成功實(shí)施手術(shù),將患者顱內(nèi)腫瘤盡數(shù)剔除。

    劉暌介紹,神經(jīng)纖維瘤可長在人體任何有神經(jīng)節(jié)的地方,目前醫(yī)學(xué)無法根治,只能控制病情進(jìn)展。他提醒,神經(jīng)纖維瘤屬于常染色體的顯性遺傳疾病,父母有一方患這種病,孩子有一半的幾率可能發(fā)病,因此有家族遺傳病史者不建議生育。如果已經(jīng)生育,子女應(yīng)密切監(jiān)測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)體內(nèi)有腫物且短期迅速增大,要盡快到醫(yī)院診治。

    (責(zé)編:付芷涵)

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